Торгівельне найменування: | ДАРФЕН® КІДС ФОРТЕ |
Виробник: | Делфарм Бладел Б.В. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового продукту), Нідерланди Едефарм, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту), Іспанія Фармалідер, С.А. (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту), Іспанія Біолаб, С.Л. (мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Farmalider, S.A.)), Іспанія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 200 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором в пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія оральна |
200 мг/5 мл |
100 мл |
флакон |
1 |
пачка з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18550/01/01 |
Наказ МОЗ | №1605 від 11.09.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.02.2021 по 11.02.2026 |
Заявник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг |
АТС код: | M01AE01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |