МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ
Виробник:ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 5 мг 10 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістер 10 коробка з картону 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістер 6 коробка з картону 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістер 9 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4968/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 24.06.2016 по 24.06.2021
Заявник:ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Lisinopril
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить лізиноприлу 5 мг
АТС код:C09AA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні