Торгівельне найменування: | ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ |
Виробник: | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт. |
блістер |
9 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4968/01/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
Заявник: | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Lisinopril |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить лізиноприлу 5 мг |
АТС код: | C09AA03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |