МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕРБІСОЛ® ЕКСТРА
Виробник:ПП "Лабораторія Ербіс", Україна
ТОВ "Ербіс", Україна
ПрАТ "Лекхім-Харків" (виробник "in bulk"), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 1 мл ампула 10 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 2 мл ампула 10 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5036/01/01
Наказ МОЗ№1504 від 16.08.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.06.2017
Заявник:ПП "Лабораторія Ербіс", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Mono
Склад діючих речовин:1 мл препарату містить: комплекс природних небілкових низько-молекулярних органiчних сполук негормонального походження, отриманих із тваринної ембріональної тканини, олігопептиди та глікопептиди (загалом 0,07-0,4 мг), нуклеотиди, амінокислоти
АТС код:A16AX, L03AX
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні