| Торгівельне найменування: | БЕМУСТІН |
| Виробник: | Панацея Біотек Фарма Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізований порошок для ін`єкцій по 100 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок ліофілізований для ін`єкцій |
|
100 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18035/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.04.2020 по 13.04.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.04.2021 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Панацея Біотек Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bendamustine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 100 мг бендамустину (у формі бендамустину гідрохлориду) |
| АТС код: | L01AA09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 24 місяці |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
