| Торгівельне найменування: | МАКСІЦИН |
| Виробник: | Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд., Китай |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг; по 5 або 7, або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
5 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17025/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1772 від 12.08.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 12.08.2019 по 12.08.2024 |
| Заявник: | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Moxifloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 454,27 мг моксифлоксацину гідрохлориду, моногідрату, що відповідає 400 мг моксифлоксацину |
| АТС код: | J01MA14 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
