МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТОЖЕО СОЛОСТАР
Виробник:Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 300 Од./мл, № 1, № 3, № 5: по 1,5 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 1, 3 або 5 шприц-ручок в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 300 Од/мл 1,5 мл картридж 1 шприц-ручка 1 картонна коробка
розчин для ін'єкцій 300 Од/мл 1,5 мл картридж 1 шприц-ручка 3 картонна коробка
розчин для ін'єкцій 300 Од/мл 1,5 мл картридж 1 шприц-ручка 5 картонна коробка
Реєстраційне посвідчення:UA/14720/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.10.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:03.08.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Insulin glargine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить інсуліну гларгіну 10,91 мг, що еквівалентно 300 Од. інсуліну гларгіну;
1 шприц-ручка містить 1,5 мл розчину для ін’єкцій, що еквівалентно 450 Од. інсуліну гларгіну
АТС код:A10AE04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:30 місяців
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні