Торгівельне найменування: | МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД |
Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
5 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
касета |
2 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3802/01/01 |
Наказ МОЗ | №1128 від 13.05.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2020 |
Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Metoclopramide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить 5 мг метоклопраміду гідрохлориду (у вигляді моногідрату) |
АТС код: | A03FA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |