| Торгівельне найменування: | ЛОКРЕН® |
| Виробник: | САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА - ТУРЗ, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
20 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4199/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.07.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.09.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betaxolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить бетаксололу гідрохлориду 20 мг |
| АТС код: | C07AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
