| Торгівельне найменування: | ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ |
| Виробник: | ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
0,01 г |
флакон |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2347/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.01.2020 |
| Заявник: | ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chymotrypsin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 0,01 г хімотрипсину. |
| АТС код: | D03B |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
