| Торгівельне найменування: | КЕППРА® |
| Виробник: | ЮСБ Фарма С.А., Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
250 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
картонна пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
250 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
картонна пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9155/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.11.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.11.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | ЮСБ Фарма С.А., Бельгія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levetiracetam |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить леветирацетаму 250 мг |
| АТС код: | N03AX14 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
