Торгівельне найменування: | ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® З ГАРАМІЦИНОМ |
Виробник: | Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь; по 30 г в тубі; по 1 тубі у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
мазь |
|
30 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3403/02/01 |
Наказ МОЗ | №1394 від 15.06.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.03.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.09.2021 |
Причина: | зміна назви та адреси заявника |
Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone and antibiotics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить 1 мг бетаметазону (у формі 17-валерату) та 1 мг гентаміцину (у формі сульфату) |
АТС код: | D07CC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |