| Торгівельне найменування: | ПАРНАСАН® |
| Виробник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії), Угорщина
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
картонна упаковка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11223/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1920 від 22.10.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.02.2016 по 09.02.2021 |
| Заявник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Olanzapine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 5 мг оланзапіну |
| АТС код: | N05AH03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
