МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛ
Виробник:Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», цех № 4 , Республіка Білорусь
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 20 мг, по 10 капсул у блістерах; по 3 блістери у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 20 мг 10 шт. блістер 3 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6928/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.09.2018
Заявник:Відкрите акціонерне товариство "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить 20 мг омепразолу
АТС код:A02BC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні