| Торгівельне найменування: | АЗИТРО САНДОЗ® |
| Виробник: | Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина
Салютас Фарма ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії), Німеччина
С.К. Сандоз С.Р.Л. (виробництво за повним циклом), Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
6 шт. |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11332/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 01.02.2016 по 01.02.2021 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить азитроміцину 250 мг у формі азитроміцину дигідрату |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
