Торгівельне найменування: | СІРДУПЛА |
Виробник: | 3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | інгаляція під тиском, суспензія, 25 мкг/125 мкг/дозу, по 120 доз в інгаляторі; по 1 інгалятору в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
інгаляція під тиском, суспензія |
25 мкг/125 мкг |
120 доз |
інгалятор |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17383/01/01 |
Наказ МОЗ | №856 від 13.04.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.04.2019 по 26.04.2024 |
Заявник: | Генерикс (UK) Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Salmeterol and fluticasone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 доза (відміряна) містить 25 мкг сальметеролу (у формі сальметеролу ксинафоату) та 125 мкг флютиказону пропіонату, що відповідає 21 мкг сальметеролу (у формі сальметеролу ксинафоату) та 110 мкг флютиказону пропіонату в дозі (доставленій) |
АТС код: | R03AK06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |