| Торгівельне найменування: | ЦЕРІНТА |
| Виробник: | Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
21 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17746/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 14.11.2019 по 14.11.2024 |
| Заявник: | Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levonorgestrel and ethinylestradiol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить левоноргестрелу 0,15 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг |
| АТС код: | G03AA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
