Торгівельне найменування: | ДАПОРИН |
Виробник: | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг, по 3 таблетки у блістері, 1 або 2 блістери в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
60 мг |
3 шт |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
60 мг |
3 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18366/01/02 |
Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 12.10.2020 по 12.10.2025 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 30.01.2022 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Dapoxetine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить дапоксетину (у формі дапоксетину гідрохлориду) 60 мг |
АТС код: | G04BX14 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |