МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕТФОРМІН
Виробник:Індоко Ремедіз Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг in bulk № 1000 (по 1000 таблеток у контейнері); in bulk № 1000 (по 10 таблеток у блістері; по 100 блістерів у пачці)
Реєстраційне посвідчення:UA/12646/01/03
Наказ МОЗ№60 від 16.01.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.12.2017
Заявник:М. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Metformin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: метформіну гідрохлориду 1000 мг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні