| Торгівельне найменування: | АЛІМТА |
| Виробник: | Елі Ліллі енд Компані (виробництво за повним циклом), США
Ліллі Франс (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Франція
Вайанекс С.А. (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль), Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для інфузій |
|
500 мг |
флакон скляний |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4392/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.10.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Ліллі Франс, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pemetrexed |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату |
| АТС код: | L01BA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
