МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦИКЛОВІР 400 СТАДА®
Виробник:СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 5 або 7 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 400 мг 5 шт блістер 5 коробка з картону 1
таблетки 400 мг 5 шт блістер 7 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3840/01/02
Наказ МОЗ№683 від 11.04.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.01.2021
Заявник:СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Aciclovir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ацикловіру 400 мг
АТС код:J05AB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні