| Торгівельне найменування: | ПАНГАСТРО® |
| Виробник: | Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво "in bulk", упаковка, тестування, випуск серії), Словенія
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво "in bulk", упаковка, тестування), Туреччина
С.К. Сандоз С.Р.Л. (тестування), Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки гастрорезистентні по 20 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, гастрорезистентні |
20 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, гастрорезистентні |
20 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, гастрорезистентні |
20 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, гастрорезистентні |
20 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13512/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.12.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.07.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pantoprazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 20 мг пантопразолу (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату) |
| АТС код: | A02BC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
