МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛ-ФАРМАК
Виробник:АТ "Фармак" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для інфузій по 40 мг; по 1 флакону в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для інфузій 40 мг флакон 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18270/01/01
Наказ МОЗ№1957 від 25.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 25.08.2020 по 25.08.2025
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить омепразолу натрію 42,6 мг, що еквівалентно омепразолу 40 мг
АТС код:A02BC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні