Торгівельне найменування: | ЕКЗО-ДЕРМ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей нашкірний, розчин, 10 мг/мл, по 8 мл або по 15 мл у флаконі, забезпеченому спрей-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком, по 1 флакону у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
спрей нашкірний, розчин |
10 мг/мл |
8 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом забезпеченим спрей-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком |
1 |
|
спрей нашкірний, розчин |
10 мг/мл |
15 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом забезпеченим спрей-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13915/01/01 |
Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.05.2019 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Naftifine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг |
АТС код: | D01AE22 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |