МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МІЗОПРОСТОЛ
Виробник:Чайна Резоурзес Зіжу Фармас’ютікал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 200 мкг, по 3 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 200 мкг 3 шт блістер 1 пачка з картону
таблетки 200 мкг 4 шт блістер 1 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/16796/01/01
Наказ МОЗ№583 від 05.04.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.11.2023
Заявник:Чайна Резоурзес Зіжу Фармас’ютікал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка
Міжнародне непатентоване найменування:Misoprostol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 200 мкг мізопростолу у вигляді дисперсії мізопростолу (1:100 в гіпромелозі)
АТС код:A02BB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні