Торгівельне найменування: | ІМІПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН |
Виробник: | Джей Дабл-Ю Фармасьютікал Корпорейшн, Республіка Корея |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг у флаконах; по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для інфузій |
|
1000 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18693/01/01 |
Наказ МОЗ | №841 від 04.05.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.04.2021 по 13.04.2026 |
Заявник: | Дженофарм Лтд, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Imipenem and cilastatin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить іміпенему моногідрат еквівалентно іміпенему 500 мг, циластатину натрію еквівалентно циластатину 500 мг |
АТС код: | J01DH51 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |