| Торгівельне найменування: | ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ ПРОТИПРАВЦЕВИЙ / HUMAN TETANUS IMMUNOGLOBULIN |
| Виробник: | Хуален Байолоджікал Енжінірінг Чонгчінг Ко. Лтд., Китай |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 250 МО в 1 флаконі (2,5 мл), по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
105 МО/мл |
250 МО |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18700/01/01 |
| Наказ МОЗ | №274 від 19.02.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.04.2021 по 01.04.2025 |
| Заявник: | ТОВ "ПЮБЕ ГЛОБАЛ", Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tetanus immunoglobulin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза 250 МО (2,5 мл) містить: Імуноглобулін Людини Протиправцевий - антитіл до правця не меньше 105 МО/мл |
| АТС код: | J06BB02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 42 місяці |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |
