| Торгівельне найменування: | МЕЛП СПАЛ 50 |
| Виробник: | СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з розчинником по 10 мл у контурній пластиковій чарунковій упаковці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
50 мг |
флакон |
1 |
контурна пластикова чарункова упаковка з флаконом з ліофілізатом та флаконом з розчинником |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18120/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1394 від 15.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.06.2020 по 15.06.2025 |
| Заявник: | РР Фармасьютікалз Прайвет Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Melphalan |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон з ліофілізованим порошком містить мелфалану гідрохлориду еквівалентно 50 мг мелфалану |
| АТС код: | L01AA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
