| Торгівельне найменування: | ВАРФАРЕКС® |
| Виробник: | АТ "Гріндекс", Латвія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 3 мг по 30 або 100 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
3 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
3 мг |
100 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7943/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.11.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.11.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | АТ "Гріндекс", Латвія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Warfarin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 3 мг натрію варфаринату (у вигляді натрію варфаринату клатрату) |
| АТС код: | B01AA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
