МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РАПІНЕРОЛ®
Виробник:АКТАВІС ЛТД., Мальта
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1 мг 10 шт. блістер 3 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14506/01/01
Наказ МОЗ№2220 від 30.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 17.09.2020 по 17.09.2025
Заявник:БІОСАЙНС ЛТД., Сполучене Королівство Великобританії і Північної Ірландії
Міжнародне непатентоване найменування:Ropinirole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ропініролу гідрохлориду у перерахуванні на ропінірол 1 мг
АТС код:N04BC04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні