| Торгівельне найменування: | МЕТФОРМІН-БІОТОН |
| Виробник: | БІОТОН С.А. (відповідальний за випуск серії), Польща
Ауробіндо Фарма Лімітед - ЮНІТ VII (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16768/01/03 |
| Наказ МОЗ | №947 від 24.05.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.06.2018 по 15.06.2024 |
| Заявник: | БІОТОН С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 1000 мг містить 1000 мг метформіну гідрохлориду, що відповідає 780 мг метформіну |
| АТС код: | A10BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
