Торгівельне найменування: | АМПРИЛ® HD |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6, або по 9 блістерів у коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або по 4, або по 8, або по 12, або по 14 блістерів у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
5 мг/25 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
таблетки |
5 мг/25 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка |
1 |
|
таблетки |
5 мг/25 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
коробка |
1 |
|
таблетки |
5 мг/25 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
таблетки |
5 мг/25 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка |
1 |
|
таблетки |
5 мг/25 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
коробка |
1 |
|
таблетки |
5 мг/25 мг |
7 шт |
блістер |
12 |
коробка |
1 |
|
таблетки |
5 мг/25 мг |
7 шт |
блістер |
14 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4903/02/01 |
Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.08.2017 |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril and diuretics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 5 мг раміприлу та 25 мг гідрохлоротіазиду |
АТС код: | C09BA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |