| Торгівельне найменування: | ЛІПОФЛАВОН |
| Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, ліофілізат для емульсії, 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з 1,5 мл розчинника (розчин натрію хлориду 9 мг/мл) разом із кришкою-крапельницею в індивідуальних пачках з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні, ліофілізат та розчинник для емульсії |
|
|
флакон |
1 |
індивідуальна пачка з картону з флаконом із ліофілізатом та індивідуальна пачка з картону з флаконом з розчинником по 1,5 мл (розчин натрію хлориду 9 мг/мл) |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3053/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1040 від 05.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.02.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.02.2023 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон препарату містить: лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) – 27,5 мг; кверцетин (у перерахуванні на суху речовину) – 0,75 мг |
| АТС код: | S01XA |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 1 рік |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
