МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЕТОНАЛ®
Виробник:Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем 5 % по 30 г у тубі, по 1 тубі у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 50 мг/г 30 г туба 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8325/07/01
Наказ МОЗ№2319 від 21.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.10.2019
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Ketoprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить кетопрофену 50 мг
АТС код:M02AA10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні