Торгівельне найменування: | ОМЕЗ® |
Виробник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 40 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули тверді желатинові |
40 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули тверді желатинові |
40 мг |
7 шт |
стрип |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0235/02/03 |
Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.07.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.04.2022 |
Причина: | введення додаткової упаковки |
Заявник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Omeprazole |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить омепразолу 40 мг |
АТС код: | A02BC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |