МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КСАЛОПТИК КОМБІ
Виробник:Таежун ФАРМ. Ко. Лтд (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Корея
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. (вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ та випуск серії), Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, по 2,5 мл у флаконі з крапельницею; по 1 або по 3 флакони з крапельницею в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 2,5 мл флакон з крапельницею 1 коробка з картону 1
краплі очні, розчин 2,5 мл флакон з крапельницею 3 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13411/01/01
Наказ МОЗ№2931 від 16.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.01.2019
Заявник:Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Timolol, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 50 мкг латанопросту та 6,8 мг тимололу малеату, що відповідає 5 мг тимололу
АТС код:S01ED51
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні