МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (випуск серії готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Велика Британія
Патеон Софтджелс Б.В. (виробництво та пакування in bulk, контроль серії та випуск готового лікарського засобу (хімічний, фізичний та мікробіологічний)), Нідерланди
Проксі Лабораторіз Б.В. (контроль серії готового лікарського засобу (хімічний, фізичний)), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули жувальні м`які, по 100 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістері
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули жувальні м`які 100 мг 12 шт блістер 1 коробка з картону 1
капсули жувальні м`які 100 мг 12 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17273/01/01
Наказ МОЗ№464 від 22.02.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.02.2019 по 22.02.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:20.01.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула жувальна м'яка містить 100 мг ібупрофену
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні