| Торгівельне найменування: | ЛІГАТО |
| Виробник: | Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування), Кіпр
Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво готового лікарського засобу, контроль якості, випуск серії), Кіпр |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 75 мг по 7 капсул у блістері; по 2, 3 або 8 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
75 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули тверді |
75 мг |
7 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули тверді |
75 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18107/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.05.2020 по 26.05.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.06.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pregabalin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 75 мг прегабаліну |
| АТС код: | N03AX16 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
