| Торгівельне найменування: | НЕБІТЕНЗ |
| Виробник: | Актавіс Лтд, Мальта
Балканфарма-Дупниця АД, Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13347/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.11.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.10.2021 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nebivolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить небівололу гідрохлориду 5,45 мг, що відповідає 5 мг небівололу |
| АТС код: | C07AB12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
