| Торгівельне найменування: | ІБУФЕН® ФОРТЕ |
| Виробник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна з малиновим ароматом, по 200 мг/5 мл, по 40 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону зі шприцом-дозатором у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
40 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з суспензією та шприцом-дозатором |
1 |
|
| суспензія оральна |
40 мг/мл |
40 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з суспензією та шприцом-дозатором |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14437/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2405 від 03.11.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.06.2018 |
| Заявник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг |
| АТС код: | M01AE01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
