МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЛІАТИЛІН
Виробник:Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл; по 4 мл в ампулі; по 3 ампули у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл 4 мл ампула 3 пластиковий контейнер 1 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/2196/01/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.10.2019
Заявник:Італфармако С.п.А., Італія
Міжнародне непатентоване найменування:Choline alfoscerate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:4 мл розчину містять холіну альфосцерату 1000 мг
АТС код:N07AX02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні