| Торгівельне найменування: | ТОБРОЦИМ-НЕКСТ КОМБІ |
| Виробник: | БАЛКАНФАРМА-РАЗГРАД АД, Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь очна по 5 г мазі у тубі з алюмінієвої фольги з канюлею та пластмасовою кришечкою, що нагвинчується; по 1 тубі у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| мазь очна |
|
5 г |
туба з алюмінієвої фольги з канюлею та пластмасовою кришечкою, що нагвинчується |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17883/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.01.2020 по 17.01.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.11.2021 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Некстфарм ГмбХ, Республіка Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dexamethasone and antiinfectives |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить тобраміцину сульфат, що еквівалентно тобраміцину 3 мг, та дексаметазону 1 мг |
| АТС код: | S01CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
