| Торгівельне найменування: | ДІОКСИЗОЛЬ®-ДАРНИЦЯ |
| Виробник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин по 50 г або по 100 г у флаконах або банках, по 1 флакону або банці у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин |
|
50 г |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
| розчин |
|
100 г |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
| розчин |
|
50 г |
банка |
1 |
пачка |
1 |
|
| розчин |
|
100 г |
банка |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8021/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.03.2018 |
| Заявник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 г розчину містить: діоксидину 12 мг, лідокаїну гідрохлориду 60 мг |
| АТС код: | J01XX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
