|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ЕЛЕКАСОЛ |
Виробник: | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах, по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах в індивідуальному пакетику, по 20 фільтр-пакетів у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
збір |
|
60 г |
пачка з внутрішнім пакетом |
1 |
|
|
|
збір |
|
75 г |
пачка з внутрішнім пакетом |
1 |
|
|
|
збір |
|
1,5 г |
фільтр-пакет |
20 |
пачка |
1 |
|
збір |
|
1,5 г |
фільтр-пакет |
20 |
пачка з внутрішнім пакетом |
1 |
|
збір |
|
1,5 г |
фільтр-пакет в індивідуальному пакетику |
20 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/5757/01/01 |
Наказ МОЗ | №856 від 13.04.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.06.2016 |
Заявник: | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 г збору містить: причепи трави (Bidentis herba) 0,1 г; ромашки квіток (Matricariae flores) 0,1 г; солодки коренів (Glycyrrhizae radices) 0,2 г; шавлії листя (Salviae folia) 0,2 г; евкаліпта прутовидного листя (Eucalypti viminalis folia) 0,2 г; календули квіток (Calendulae flores) 0,2 г |
АТС код: | D08AX |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|