Торгівельне найменування: | АКЛАСТА |
Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом), Швейцарія Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ (виробництво, первинне пакування; контроль якості за показником "Бактеріальні ендотоксини"), Австрія АГЕС ГмбХ ІМЕД (контроль якості за показником "Стерильність"), Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій, 5 мг/100 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для інфузій |
5 мг/100 мл |
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4099/01/01 |
Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.11.2020 |
Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Zoledronic acid |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містить 5 мг золедронової кислоти (безводної), що відповідає 5,33 мг золедронової кислоти моногідрату |
АТС код: | M05BA08 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |