| Торгівельне найменування: | ДЖУЛУКА |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що веде діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс (виробництво готового лікарського засобу, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (контроль якості готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/25 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг/25 мг |
30 шт |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17707/01/01 |
| Наказ МОЗ | №41 від 11.01.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.01.2020 по 11.01.2025 |
| Заявник: | ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dolutegravir and rilpivirine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить долутегравір натрію, еквівалентний 50 мг долутегравіру, та рилпівірин гідрохлориду, еквівалентний 25 мг рилпівірину |
| АТС код: | J05AR21 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
