| Торгівельне найменування: | ДУГЛИМАКС® |
| Виробник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, 500 мг/1 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
500 мг/1 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
| таблетки |
500 мг/1 мг |
15 шт |
блістер |
4 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12474/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.11.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin and sulfonylureas |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду (пролонгованої дії) 500 мг та глімепіриду 1 мг |
| АТС код: | A10BD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
