МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛАЗОРИН®
Виробник:Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у скляному балончику з дозуючим пристроєм; по 1 балончику в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей назальний 1,18 мг/мл 10 мл балончик скляний з дозуючим пристроєм 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3590/01/01
Наказ МОЗ№2143 від 21.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.09.2020
Заявник:ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Tramazoline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить трамазоліну гідрохлориду моногідрату 1,265 мг, що відповідає 1,18 мг трамазоліну гідрохлориду
АТС код:R01AA09
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Термін придатності після відкриття упаковки – 12 місяців.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні