Торгівельне найменування: | АМБРОКСОЛ-ТЕВА |
Виробник: | Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний, 7,5 мг/мл по 40 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з пробкою-крапельницею, дозуючою скляночкою в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин оральний |
7,5 мг/мл |
40 мл |
флакон з пробкою-крапельницею |
1 |
коробка з флаконом з пробкою-крапельницею та дозуючою скляночкою |
1 |
|
розчин оральний |
7,5 мг/мл |
100 мл |
флакон з пробкою-крапельницею |
1 |
коробка з флаконом з пробкою-крапельницею та дозуючою скляночкою |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1853/03/01 |
Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.10.2019 |
Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ambroxol |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 7,5 мг |
АТС код: | R05CB06 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |