Торгівельне найменування: | ЗЕТІЯ® |
Виробник: | Шерінг-Плау Лабо Н.В. (відповідає за первинне, вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Мерк Шарп і Доум Лімітед (альтернативний виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування), Велика Британія МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (відповідає за виробництво “in bulk”), Сінгапур МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ, США |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
10 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
10 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15167/01/01 |
Наказ МОЗ | №453 від 18.05.2016 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.05.2016 по 18.05.2021 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.02.2018 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ezetimibe |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 10 мг езетимібу |
АТС код: | C10AX09 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |