Торгівельне найменування: | ГРИПОЦИТРОН РИНІС |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконі з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці; по 15 мл у балоні з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком; по 1 балону у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
спрей назальний, розчин |
|
15 мл |
флакон з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
спрей назальний, розчин |
|
15 мл |
балон з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11186/01/01 |
Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.06.2020 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить диметиндену малеату 0,25 мг, фенілефрину 2,5 мг |
АТС код: | R01AB |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |